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France : Fondation de France
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Belgique : Fondation Roi Baudouin (indisponible actuellement : partenariat en cours de renouvellement)
Royaume-Uni : CAF – Charities Aid Foundation (indisponible actuellement : partenariat en cours de renouvellement)
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Faites un don pour la recherche sur les maladies cardiaques.
Le Dr Paul Grossfeld et son équipe de l'hôpital pour enfants Rady (USA) mènent des recherches sur les causes génétiques du Syndrome du Cœur Gauche Hypoplasique (HLHS), une malformation cardiaque congénitale mortelle. Le HLHS est l'une des principales causes de décès chez les nourrissons souffrant de malformations cardiaques congénitales.
Ces bébés ont besoin d'une intervention chirurgicale dans les jours suivant la naissance et nécessitent souvent des greffes de cœur plus tard. Le laboratoire du Dr Grossfeld cherche à comprendre les mécanismes du HLHS, à développer de meilleures thérapies et à identifier des stratégies de prévention.
L'équipe a identifié le gène ETS-1, qui cause le HLHS chez les patients atteints du Syndrome de Jacobsen (5 % des patients atteints du syndrome de Jacobsen présentent également le HLHS). Comprendre le rôle de ce gène pourrait résoudre les mystères du HLHS et conduire à des découvertes plus larges. Leur travail pourrait bientôt permettre de prédire tôt le pronostic du HLHS et de proposer des stratégies de traitement personnalisées.
Soutenir le Dr. Paul Grossfeld Heart Research Fund accélérera ce travail crucial et offrira de l'espoir aux familles touchées.
Le Dr Grossfeld est un partenaire de longue date et un conseiller médical de notre réseau, avec une connaissance approfondie de la communauté Chromosome 11 à l'échelle mondiale. Nous sommes heureux de soutenir ses recherches.
Soutenez les recherches du Dr Grossfeld.