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Le syndrome de Jacobsen est une maladie génétique rare causée par la perte de segments du bras long du chromosome 11 (11q). Les principales caractéristiques peuvent inclure :

  • Traits du visage inhabituels
  • Malformations cardiaques présentes dès la naissance
  • Système immunitaire affaibli
  • Déficience intellectuelle
  • Trouble de la coagulation (syndrome de Paris-Trousseau)

Les boutons ci-dessous fournissent des informations plus détaillées.

Qu'est ce que le syndrome de Jacobsen?

Recommandations pour le syndrome de Jacobsen

FAQ à propos de Jacobsen et du Chr11