Il existe plusieurs anomalies génétiques connues qui affectent le chromosome 11.
Des anomalies, des mutations ou des parties manquantes de ce chromosome peuvent entraîner divers syndromes, dont le plus courant est le syndrome de Jacobsen.
Chaque chromosome est composé de deux bras : un bras court (appelé p) et un bras long (appelé q). Les syndromes associés au chromosome 11 peuvent être classés selon qu'ils affectent le bras long (11q) ou le bras court (11p).
Vous trouverez ci-dessous plus d’informations sur d’autres syndromes.