Veel van de kennis die we specifiek hebben over het Jacobsen syndroom (en chromosoom 11 afwijkingen in het algemeen) komt voort uit ouders die hun ervaringen delen. We zijn echter ook zeer dankbaar dat we in contact staan met professionals van over de hele wereld die onderzoek hebben gedaan. Als netwerk ondersteunen we onderzoek en daarnaast dragen onze leden bij aan de onderzoeksgegevens.
Onze vrienden van het Amerikaanse Jacobsen Netwerk hebben een overzicht gemaakt van de medische artikelen, waarnaar we je graag verwijzen.
Overzicht van medische artikelen
Orphanet is een uitgebreide bron die gedetailleerde informatie biedt over zeldzame ziekten, zoals het Jacobsen syndroom.
Veel informatie is ook samengevat in een folder van de organisatie Unique. Verschillende vertalingen zijn beschikbaar op de Orphanet-website.
About our external links:
The European Chromosome 11 Network e.V. is not responsible for the content, quality, or functionality of external links provided on this website. While we strive to keep our links up to date, we cannot guarantee their accuracy or accessibility. Please note that the information on external websites may not necessarily reflect our views or opinions. If you encounter any issues or have questions or recommendations, please feel free to contact us.